轩轩是个小女孩，尽管只有4岁，却最爱穿粉色衣服和花裙子。术后恢复期的她仍然像从前一样，爱笑爱闹。苍白的脸上，一双大眼睛忽闪忽闪个不停，清脆的笑声却如银铃一般惹人喜爱。“悄悄告诉你，我会跳舞哦。”轩轩笑着打开了妈妈的智能手机，跟着音乐，开始扭了起来。出乎意料的是，年仅4岁的轩轩，节奏掌握得特别好。
爱的甜蜜，异乡客在丹阳结成幸福家
罗玉秀今年29岁，老家远在贵州。几年前，她投奔亲友来到丹阳，在一家眼镜厂打工。恰好来自河南的小伙子付金发也在同一单位，同样的境遇让两人有了很多共同话题，爱情便悄悄地萌生了。婚后，女儿轩轩的降生让这个家庭无比欣喜，两口之家升级为三口家庭的幸福每日都洋溢在两人脸上。
为了照顾孩子，罗玉秀产后便在家休养，丈夫付金发主动承担起了养家重任，在工厂里卖力干活。“那时候，我们虽然住在薛甲，房子也是100元一个月租的，但是内心是无比地开心。看着幼小的孩子，觉得没什么事情能比有一个孩子更值得开心的。”罗玉秀笑着说。慢慢地，轩轩逐渐长大，看着孩子平安快乐，付金发夫妇更觉得无比幸福。
一场骤变，一次命运的宣判
2016年，轩轩顺利地进入附近的幼儿园小班学习。罗玉秀想着，孩子已经渐渐长大，自己可以再进厂打工，帮丈夫分担一下压力。可谁知，一场突如其来的祸患惊扰了这美满的梦……
一个星期五的夜里，罗玉秀习惯地给轩轩压被角，摸到轩轩手的时候一下子被惊醒。孩子的手凉凉的，打开灯，看到孩子双眼紧闭，摸摸额头却是滚烫。罗玉秀一看表，已经是夜里两点半了。她赶忙拿来温度计，给孩子量起了体温，不出所料，孩子果然是发高烧。罗玉秀赶忙叫醒了丈夫，一起守着孩子，想办法物理降温，尽可能让孩子好受些。
可是这些方法并没能奏效，轩轩的身体依然滚烫，天还没亮，夫妻俩便抱着孩子赶到了丹阳云阳儿童医院。在医院，医生对轩轩进行了血项检查，发现血小板和其他指标都有些偏差，但是没发现太多异常，便建议入院观察。心急如焚的付金发夫妇心想着要查出个病因，就带着孩子赶到了市人民医院。可此时的血项检查结果却急转直下，轩轩的血小板骤降，各项指标都很不正常。医生看完检查报告后急忙通知付金发，现在孩子十分危险，血小板的含量不及正常人的十分之一，身上已经出现小的出血点，血小板含量这么低，万一内脏出血止不住，轩轩随时都会有生命危险，并且不排除轩轩患上白血病的可能，说完便催促孩子父母赶紧带孩子去苏州诊治。
付金发夫妇听后如晴天霹雳，罗玉秀一着急眼泪就要流下来。付金发赶紧找车，包车赶到了苏州大学附属第一医院，那时已经天黑。
命悬一线时刻，母亲大爱救子
天虽已擦黑，但是医院的走廊灯光明亮。付金发夫妇抱着孩子一脸焦急，排队、挂号、入院……一项不落做下来，已经快到深夜。所幸，孩子看起来并无大碍。
这一夜，付金发夫妇守着轩轩不敢睡，生怕孩子出现什么危险。幼小的轩轩躺在病床上，身上插着输液的管子，头顶上吊着药水，折腾一天的轩轩终于安静地睡了，可是一双父母的心却吊了一整夜。第二天早上，医生对轩轩进行了彻底的检查。孩子的血小板指标依然很低，虽然暂时通过输血小板保住了命，但是却需要讯速地治疗才能让孩子活下去。为了确定孩子患的是否白血病，年仅3岁的轩轩便不得不接受骨穿检查。轩轩的痛苦，罗玉秀看在眼里，更是疼在心上。
过了两天，结果出来了，孩子并不是白血病，而是重度再生障碍性贫血。而持续的高烧加上接连的奔波，让幼小的轩轩肺部感染，呼吸十分困难。“孩子小小的，却带上了氧气面罩，真是特别心疼，但是除了这样又有什么办法呢。”罗玉秀回想起那时的情形，依然心有余悸。入院后，轩轩的情况并没明显好转，鉴于孩子身体虚弱且肺部感染严重的情况，医生果断决定对轩轩进行强制移植。“一般来讲，骨髓移植需要病人有一个健康的身体，像轩轩这样，需要将肺养好，找到一个匹配的人才能移植。但当时轩轩的情况已经到了非常严重的地步，医生就断言，孩子的肺炎没办法养好。而且移植有风险，但是不移植风险更大。”罗玉秀回忆说。时间不等人，为了救孩子，付金发和罗玉秀先后与轩轩进行了配型，罗玉秀的匹配度更高些，于是便定下罗玉秀向轩轩移植。
2016年4月18日，罗玉秀正式与轩轩进行了移植手术。由于轩轩年纪小，并且情况紧急，医院对罗玉秀的外周血和骨髓血都进行了一定量的采集。汩汩的血液从母亲罗玉秀身上流出，分批次地输进了轩轩幼小的身体，而这一输，就是连续三天。
这是三年后母亲罗玉秀又给了轩轩一次生命。
惊魂之后，夫妇合力保护孩子平安
经过救治，轩轩终于脱离了生命危险，但是这次与死亡的博弈也耗尽了这个家庭的全部积蓄。
“为人父母后，我才深刻地感受到什么叫责任。即使知道孩子的病那么重，我都没有想过放弃。”罗玉秀说。为了救孩子，家里仅有的一点点积蓄已经用光了。所幸慈善总会和付金发所在的单位帮他们筹了些善款，缓解了当时的一些燃眉之急。但是即便这样，还是向亲友、朋友借了许多钱。在罗玉秀家，一张小小的记账本上，密密麻麻写着借钱亲友的名字、日期和金额，记录着家里的开支，扉页上还记载着付金发公司工友们先后几笔捐款。“这些都是好人，真的特别感谢他们。”罗玉秀抚摸着那记账本说。
为了给孩子更好的休养环境，罗玉秀夫妇搬了家，但是房租也涨了10倍。给孩子治病已经花了70万，罗玉秀不得不仔细计算着过日子。“房东是个好心人，看到我们带着孩子不容易，就把房子低价租给了我们。”罗玉秀说道。即使这样，他们的日子也并不算好过。轩轩已经术后大半年了，虽然当初移植用的是妈妈的血，但是仍需要长期排异。服用的抗排异药物十分昂贵，免疫球蛋白也需要每天服用，再加上一个月一次的检查费用，每月1万元都是不够的。“就现在的情况来看，孩子算是恢复的不错，但是她现在身体免疫力特别差，谁也说不准什么时候就生病了。这也是我们最担心的事。”罗玉秀说：“抗排异药物要吃一年，等到孩子平安稳定下来，保守估计还要20万左右的开销。”
望着如今活泼可爱却面色苍白的轩轩，罗玉秀不禁感慨生命的脆弱。轩轩生病前有40斤，可是自从生病后就再没胖起来，现在养一养，也只有32斤。轩轩虽然年幼，但是十分懂事听话。生病的时候，医生让忌口，她不哭也不闹。如今恢复期，生冷的东西不能吃，家里有小番茄她想吃就乖乖地攥在手中，绝不偷偷吃。不过孩子的成长却让母亲罗玉秀担心：“住院期间孩子各项指标都长得慢，那时候即便是出院了，孩子的血小板含量仍然很低。我们吓得不敢回来，在苏州租房子住了整整8个月。我猜测这一方面是体质的原因，另一方面可能与她在病着的时候用了太多药有关，虽然她现在4岁了，可是个头还是不高，也不胖。这几天我想办法做点可口的东西给她吃，希望有些帮助。”
孩子是父母的命，从轩轩生病那一刻的不知所措、伤心失望，到如今的乐观坚强，罗玉秀坦言：“最难的时候我们都挺过来了，现在也不会放弃。哪怕我们最后什么都没有了，我们也要拼尽全力把孩子照顾好，这是做父母最基本的责任。”
如有爱心人士想帮助这个家庭，帮助轩轩健康成长，敬请联系我报爱心热线86983110。
（尹媛 刘伟 文/摄）
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